Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin
Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin

Translationale Fibroseforschung

Testen Sie die präklinische Wirksamkeit Ihrer Therapeutika an humanem Lungengewebe: Für einen frühzeitigen Proof-of-Concept im Menschen.

Wir erforschen die Mechanismen der Fibrose und entwickeln therapeutische Strategien in klinisch relevanten Modellsystemen. Unser Schwerpunkt liegt auf in-vitro, in-vivo und ex-vivo-Ansätzen, mit besonderer Expertise im Precision-Cut Lung Slices (PCLS)-Modell, das eine detaillierte Analyse zentraler Signalwege über verschiedene Krankheitsstadien hinweg ermöglicht.

Das vollständig humane PCLS-Modell nutzt frisches, patientenbasiertes Gewebe und erlaubt so eine präzise pharmakologische Bewertung unter realistischen pathophysiologischen Bedingungen. Durch die Kombination molekularer, biochemischer, histologischer und immunhistochemischer Analysen gewinnen wir umfassende mechanistische Einblicke, die den Übergang von der präklinischen Forschung zur frühen klinischen Entwicklung unterstützen.

Erhöhte Vorhersagekraft durch humanes ex-vivo-Gewebe

Wir verwenden frisch gewonnenes Lungengewebe von Patientinnen und Patienten und neuartige experimentelle Modelle, um Krankheitsmechanismen und therapeutische Reaktionen in einem physiologisch relevanten Kontext zu untersuchen.

© Fraunhofer ITEM

Zugriff auf hochwertiges IPF-Gewebe

Durch enge Zusammenarbeit mit der Medizinischen Hochschule Hannover haben wir direkten Zugang zu präzise klassifiziertem Lungenfibrosegewebe (inkl. IPF) und somit eine solide Basis für hochwertige Tests der Wirksamkeit antifibrotischer Medikamente.

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Induktion früher fibrotischer Ereignisse

Mittels eines auf TGF-β basierenden Stimulus werden in humanen Lungenschnitten aus Tumorresektionen frühe fibrotische Prozesse modelliert. So können die zellulären und molekularen Mechanismen, die die Fibrose antreiben, gezielt untersucht werden.

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Umfassende molekulare und zelluläre Analysen

Fibrotische Biomarker (Zytokine, Proteine, ECM-Marker), RNA-Profile, Gewebesteifigkeit und zelluläre Zusammensetzung werden mithilfe etablierter Assays erfasst und durch histologische Analysen ergänzt - für ein umfassendes Bild fibrotischer Prozesse.

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Über ein Jahrzehnt Erfahrung in präklinischer Wirksamkeitstestung

Wir testen die Wirksamkeit neuartiger Therapeutika verschiedener Substanzklassen, darunter Small Molecules, Antikörper, Oligonukleotide und RNA-basierte Wirkstoffe.

Lungenfibrose: Eine komplexe Erkrankung mit dringendem Bedarf an neuen Therapien

Die Lungenfibrose ist eine rasch fortschreitende Erkrankung, die durch gestörte Wundheilung, übermäßige Fibroblasten-Proliferation, unkontrollierte Ablagerung extrazellulärer Matrix und die Zerstörung der Lungenstruktur gekennzeichnet ist. Die derzeit verfügbaren Medikamente, Pirfenidon und Nintedanib, können das Fortschreiten der Krankheit lediglich verlangsamen und führen häufig zu erheblichen Nebenwirkungen, sodass für viele Patientinnen letztlich nur eine Transplantation als Behandlungsoption bleibt.

Die Entwicklung wirksamer Therapien erfordert daher ein tiefgreifendes Verständnis der molekularen Mechanismen, die den Krankheitsbeginn und -verlauf antreiben.