DIN EN ISO 13485:2016 für die »Regulatorik« in der »Translationalen Medizintechnik«

19. Juni 2020

Mit dem Zertifikat EN ISO 13485 für Auftragsdesign und Entwicklung von inhalativen Medizinprodukten und Implantaten unterstützen die Ingenieure der Abteilung »Regulatorische Prozesse und Dokumentation« unsere Kunden ideal dabei, Marktchancen zu erschließen.