Projektarchiv

Forschende des Fraunhofer ITEM haben ein System entwickelt, welches die Atmung von Frühgeborenen optisch detektiert und das Aerosol direkt an der Patientenschnittstelle atemsynchronisiert freisetzt.

Um die Sicherheit auch von zukünftigen Medikamenten besser beurteilen zu können, entwickeln Forschende des Fraunhofer ITEM in Kooperation mit weitere Fraunhofer Instituten innovative Modellsysteme für die Evaluation immunmodulierender Therapeutika.

Im Projekt MyCellFight entwickeln Forschende einen automatisierten Immunchip. Dieser soll individuelle biologische Immunantworten vorhersagen.

Das Fraunhofer ITEM beteiligt sich an der Suche nach neuen Wirkstoffen gegen COVID-19. Für diese Studien, die in Kooperationen mit Universitäten und anderen Instituten durchgeführt werden, werden PCLS aus menschlichem Lungengewebe gewonnen und im Labor mit SARS-CoV-2 infiziert.

In einem CEFIC-LRI-Projekt untersuchte das Fraunhofer ITEM den »Threshold of Toxicological Concern« (TTC) als Grenzwert für Stoffe unbekannter Toxizität.

Genetisch unterscheiden sich gestreute Tumorzellen vom Primärtumor. Daher ist die Kenntnis des Mutationsprofils eine wertvolle Ressource. Forschende des Fraunhofer ITEM in Regensburg haben zusammen mit Mitarbeitenden der Universität Regensburg und der Firma quantiom bioinformatics das IMPACT-Verfahren auf Einzelzellen angepasst.

Seit Januar 2019 kooperieren 13 Partner aus 7 europäischen Ländern, darunter Forschungsinstitute, Universitäten und kleine und mittlere Unternehmen, in dem Horizon-2020-EU-Projekt MDOT (Medical Device Obligations Taskforce). Koordiniert wird dieses Projekt mit einem Förderbudget von 8,3 Millionen Euro und fünfjähriger Laufzeit vom Fraunhofer ITEM.

Im Rahmen des Fraunhofer-Attract-Förderprogramm im Projekt »IMMUNITY – Designerzellen: Neue Immunzell-Plattformen für die Gesundheitsforschung« werden neue Herstellungsverfahren für unterschiedliche voll standardisierte Immunzellprodukte und zellbasierte Immuntherapien entwickelt.

In einer am Fraunhofer ITEM durchgeführten Tierstudie wurde das toxische Potenzial von Diniobpentaoxid im Respirationstrakt untersucht.

In dem Projekt MutaMind wird daran gearbeitet, Prozesse die zur Mutagenität von N-Nitrosaminen (NA) beitragen besser zu verstehen und passgenaue In-vitro-Nachweismethoden zu entwickeln.