Präklinische Anwendung

Personalisierte Präklinik als Basis für die Entwicklung personalisierter Therapien

© Fraunhofer ITEM
Kompetenzfelder des Fraunhofer ITEM in Regensburg.

Die Entdeckung und die präklinische Validierung neuer Therapeutika erfolgen seit jeher mittels etablierter Krebszelllinien und Tiermodellen. Der Vorteil liegt hier vor allem in der Standardisierung und der detaillierten Charakterisierung dieser Modelle.

In der personalisierten Medizin erfolgt die Entwicklung neuartiger Krebstherapien auf Basis spezifischer Tumorentitäten. Hier gilt also nicht »one drug fits all«, sondern »für jede Patientin und jeden Patienten die passende Therapie«!

Dieser Paradigmenwechsel macht auch ein Umdenken in der präklinischen Entwicklung notwendig. Auch hier sind individuelle Modellsysteme und Biomarker erforderlich, die die klinische Situation möglichst adäquat abbilden. So kommen nur solche Medikamente in die klinische Testung, die auch in den passenden präklinischen Modellen Wirkung zeigten.

 

 

Maßgeschneiderte präklinische Analysen

© Fraunhofer ITEM, Patrick Reinig
  • Indikationsspezifische Rekrutierung von Patientinnen und Patienten in Zusammenarbeit mit ausgewählten klinischen Partnern
  • Nutzung von Patientenproben auf Basis DSGVO-konformer Rahmenverträge
  • Logistik für Entnahme und Transport von Patientenproben
  • Isolierung von seltenen Zellen aus Flüssig- und Festbiopsien
  • Projektspezifische Multiomics-Analyse seltener Zellpopulationen bis hin zur Einzelzelle
  • Maßgeschneiderte bioinformatische Analyse multiparametrischer Daten (inkl. klinischer Daten)
  • DSGVO-konformes Datenmanagement

© Fraunhofer ITEM, Ralf Mohr
  • Indikationsspezifische Rekrutierung von Patientinnen und Patienten in Zusammenarbeit mit ausgewählten klinischen Partnern
  • Nutzung von Patientenproben auf Basis DSGVO-konformer Rahmenverträge
  • Logistik für Entnahme und Transport von Patientenproben
  • Isolierung von seltenen Zellen aus Flüssig- und Festbiopsien
  • Etablierung und Charakterisierung von patientenstämmigen Tumorzellmodellen
  • Hochdurchsatztests von Wirkstoffen, siRNA- und CRISPR/CAS9-Bibliotheken an patientenstämmigen Zellmodellen
  • Maßgeschneiderte bioinformatische Analyse von multiparametrischen Daten (einschließlich klinischer Daten)
  • DSGVO-konformes Datenmanagement

 

  • Indikationsspezifische Rekrutierung von Patientinnen und Patienten in Zusammenarbeit mit ausgewählten klinischen Partnern
  • Nutzung von Patientenproben auf Basis DSGVO-konformer Rahmenverträge
  • Projektspezifische Präanalytik und Logistik für Entnahme und Transport von Patientenproben
  • Testung und Optimierung in Entwicklung befindlicher diagnostischer Tests und medizinischer Geräte mit klinischem Probenmaterial
  • Maßgeschneiderte bioinformatische Analyse multiparametrischer Daten (inkl. klinischer Daten)
  • DSGVO-konformes Datenmanagement

Kontakt

Christian Werno

Contact Press / Media

Dr. Christian Werno

Arbeitsgruppenleiter Präklinische Therapiemodelle

Christopher Jakobs

Contact Press / Media

Dr. Christopher Jakobs

Business Development Manager Personalisierte Tumortherapie

Telefon +49 152 28220636